听神经瘤

听神经瘤的发展原因尚不清楚，但是一种鲜见的遗传疾病神经纤维瘤（基因遗传疾病）和听神经瘤之间的联系是有记载的。如果听神经瘤伴随有雷克林豪森病（1-型神经纤维瘤病），通常情况下就会发展成单侧听神经瘤。

患者如果患有II型神经纤维瘤病的话就会形成双侧听神经瘤。这种良性的肿瘤发病率很低，它约占据原发性颅内脑肿瘤的6%。听神经瘤出现在颅底区域，生长缓慢，历时数年。

症状会有所不同，这要根据肿瘤的大小以及受影响的脑神经而定。

听觉神经瘤最常见的症状有：

• 听力损失和听力丧失

• 眩转感（眩晕）可伴随有恶心以及平衡感缺失。

• 耳鸣（主观感觉耳中有噪音，铃声或鸣笛声）80%的病人有这种症状。

少有的和非典型的症状包括：

• 语言能力的降低

• 头疼，尤其是当早晨醒来时，咳嗽时，打喷嚏时以及呕吐时。

• 面部肌肉和耳朵区域麻木感。

当肿瘤达到一定大小的时候其他脑神经也会随之受到影响，进而引发不同的症状。如果第7脑神经受损（面神经），一般会导致面部肌肉麻木以及引起短暂的视力障碍，还会干扰泪液的正常分泌。脑神经5的损伤（三叉神经）会导致面部感觉的不正常。

如果IX（舌咽神经）和X（迷走神经）的脑神经受到影响，会影响吞咽功能。在肿瘤不断长大过程中，不仅会压迫附近的脑神经，而且也会压迫脑干，使脑压增高引起呕吐，头疼，在严重情况下甚至会导致昏迷。

当今大多数的听神经瘤通常是在头疼，急性听力障碍或者头部核磁共振成像（头疼）时被偶然的诊断出来的。对于有神经纤维瘤家族史的成员经常检查很重要，如果核磁共振成像检查操作正确的话，1-2mm 大小的肿瘤是可以检查出来的。

其他的诊断方法：

• 听力功能测试（听力）

• 声学诱发电位（医学意义的客观测量方法）

• 对于平衡器官卡路里刺激的检测

对听觉神经瘤三种不同的治疗方法包括：

• 显微外科肿瘤切除

• 照射（放射）

• 后期的定期核磁共振成像检查